“Navegando juntos”: tres familias frente a las distintas formas del linfoma, el sexto cáncer más común en México

Ciudad de México, 7 de septiembre de 2026

Hablar de linfoma en singular puede simplificar una realidad mucho más diversa. Se trata de un tumor maligno que afecta al tejido linfático y puede comprometer diferentes órganos. Bajo ese nombre existen además decenas de subtipos, capaces de manifestarse de maneras distintas y requerir tratamientos específicos.

Tres historias en México, donde es el sexto cáncer más común, muestran la variedad de experiencias que puede implicar esta enfermedad: José Luis necesitó una cirugía de emergencia y permaneció una semana en coma; Marcela perdió movilidad en las piernas y hoy combina tratamiento oncológico con rehabilitación; Gabriel, de 17 años, pasó de una tos persistente a recibir un diagnóstico que frenó sus planes.

Detrás de ellos hay también una familia tratando de entender qué significa su diagnóstico, qué sigue y cómo apoyarlos en cada momento. Ese es precisamente el tema que busca poner sobre la mesa el Día Mundial del Linfoma este 2026. 

Bajo el lema “Navigating Lymphoma and CLL Together”(“Navegando el linfoma y la Leucemia Linfocítica Crónica juntos”), la Lymphoma Coalition, organización que impulsó esta fecha en 2004, propone poner atención en los retos que pueden surgir durante el diagnóstico, el tratamiento, la supervivencia y la vida después del cáncer, así como en la importancia de atravesar estas etapas acompañado.

José Luis: una complicación que lo llevó al coma

En julio de 2026, José Luis Ramos Gómez fue diagnosticado con linfoma primario del sistema nervioso central. Por su gravedad requirió una cirugía de emergencia y permaneció una semana en coma. Para su familia, el diagnóstico también reabrió una historia que creían superada.

“Esta no es la primera vez que mi papá enfrenta esta enfermedad. En 2023 le encontraron un tumor cerebral derivado de la misma condición y, gracias a su enorme fortaleza, logró superarlo y seguir adelante”, relata su hijo, José Antonio Ramos Arcila.

Desde Umán, Yucatán, fue él quien decidió abrir la campaña “José Luis no está solo: apoyemos su lucha contra el cáncer”en GoFundMe para reunir recursos que permitan continuar con su atención, pues aunque cuenta con un seguro de gastos médicos mayores, algunos procedimientos y gastos quedaron fuera de la cobertura. 

Así, los fondos buscan cubrir parte de la cirugía, medicamentos, tratamiento y cuidados que pueda necesitar posteriormente. Hasta ahora, la campaña ha recibido 117 donaciones y recaudado 78 mil pesos de una meta de 150 mil, equivalente al 53% del objetivo.

“Mi papá, José Luis, nunca se ha rendido. Ahora te pedimos que lo ayudes a seguir luchando”, escribió su hijo al presentar la recaudación.

Marcela: la necesidad de una molécula especializada

En el caso de Marcela, el tratamiento ha ido sumando nuevas necesidades. Ella fue diagnosticada con un linfoma que se extendió hacia la zona de las vértebras y, como consecuencia del daño provocado por el tumor, perdió movilidad en las piernas. Actualmente se encuentra en rehabilitación con la esperanza de recuperar progresivamente su capacidad para caminar.

“Aunque ya ha recibido atención médica, el cáncer sigue presente en su cuerpo y aún queda un largo camino por recorrer”, explica Paola Velázquez, quien desde Matamoros, Tamaulipas, organizó la campaña “Ayúdanos a luchar contra el linfoma de Marcela”.

Ahora, necesita una cirugía para obtener una muestra de tejido del abdomen que permita continuar con los estudios y definir los siguientes pasos de su atención. También requiere continuar con quimioterapias y recibir una molécula especializada para el tratamiento del linfoma, que su familia describe como un medicamento fundamental, pero de alto costo.

A estos gastos se suman las sesiones de rehabilitación y otros cuidados médicos. La campaña tiene una meta de 400 mil pesos y, hasta ahora, ha reunido casi 12 mil pesos mediante 27 donaciones, alrededor del 3% del objetivo.

“Cualquier aportación, sin importar el monto, representa un paso más en esta lucha. Si no te es posible donar, compartir esta campaña con familiares, amigos o en redes sociales también será de gran ayuda”, escribieron.

Gabriel: la universidad tuvo que esperar

Gabriel Gutiérrez Molina tenía 17 años, acababa de graduarse de la preparatoria y se preparaba para comenzar la carrera de Comercio Internacional y Aduanas en Ensenada, Baja California. También llevaba una vida marcada por el deporte: practicaba tenis, pádel, equitación y gimnasio. 

En mayo comenzó con una gripe acompañada de tos. La gripe cedió, pero la tos permaneció. Lo que parecía un síntoma pasajero persistió. Una radiografía llevó a realizar nuevos estudios los cuales revelaron líquido alrededor del corazón y del pulmón izquierdo, además de una masa localizada entre ambos órganos.

Después de una biopsia y un estudio de inmunohistoquímica, recibió el diagnóstico de linfoma linfoblástico de precursores de células T. Ahora Gabriel necesita quimioterapia y radioterapia, además de estudios adicionales, consultas, traslados y hospitalizaciones. 

De acuerdo con su familia, la atención deberá cubrirse de manera particular al no contar con una institución médica que absorba esos gastos, por lo que lanzaron la campaña “Ayudemos a Gabriel a curar su Linfoma tipo T” que ha alcanzado más de 111 mil pesos de una meta de 420 mil. 

“Mi esposa y yo estamos haciendo todo lo que está a nuestro alcance, pero no podemos costear esto por nuestra cuenta. Por eso, solicitamos su ayuda”, señalan sus padres, Gabriel Gutiérrez Cadena y Jacqueline Molina García.

El tiempo también cuenta 

La detección oportuna puede modificar de manera importante el pronóstico de una enfermedad que cada año suma 735 mil casos, según Lymphoma Coalition. La Secretaría de Salud informó que 98% de los linfomas identificados en etapa uno pueden curarse; en etapa dos situó la proporción en 80% y, en etapa tres, entre 70 y 75%.

Pero reconocerlo no siempre es sencillo. El linfoma comprende más de 70 subtipos, de acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, agrupados principalmente en Hodgkin y no Hodgkin. 

Las historias de Gabriel, Marcela y José Luis muestran hasta qué punto el linfoma puede manifestarse. Sin embargo, entre las señales de alerta más conocidas están el crecimiento persistente de ganglios en cuello, axilas o ingle, fiebre sin causa aparente, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable y cansancio.

Súmate a sus causas y ayúdalos a seguir con sus tratamientos:  https://gofund.me/27a399066 https://gofund.me/4b1437830 https://gofund.me/324771afe

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Yessica Díaz PR Jr. Mosaico 5536638160 2299500468 ayessica@agenciamosaico.com  genciamosaico.com