julio 30, 2026

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Salud metabólica en obesidad: Ensayo fase III con survodutida demuestra reducciones clínicamente relevantes de grasa visceral y hepática

Diseño sin título - SOBREPESO

Ciudad de México, a 29 de julio de 2026.-

Boehringer Ingelheim presenta resultados de su molécula en fase III durante el Congreso Internacional sobre Obesidad (ICO 2026), celebrado en la Ciudad de México.

La noticia se suma a los resultados positivos demostrados por el ensayo SYNCHRONIZE-1, el cual mostró el objetivo primario de pérdida de peso de hasta el 16.6% con survodutida.[i]

Un subestudio de SYNCHRONIZE-1 muestra que survodutida logró reducciones específicas de grasa visceral del 34% y hepática del 63%, promoviendo una disminución de la grasa metabólicamente dañina.[ii],[iii]

Los resultados del estudio SYNCHRONIZE-MASLD mostraron que el 60% de los participantes con hígado graso asociado a sobrepeso y obesidad tratados con survodutida, lograron la normalización de la grasa hepática.[iv]

Boehringer Ingelheim anunció resultados positivos de dos ensayos clínicos globales de fase III: SYNCHRONIZE‑1 y SYNCHRONIZE‑MASLD, los cuales demostraron que survodutida, agonista dual de glucagón/GLP‑1, tiene el potencial para reducir el peso y mejorar la salud metabólica en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2, y adultos con obesidad o sobrepeso que, además, presentan esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica (MASLD por sus siglas en inglés).4

Los resultados de ambos ensayos se dieron a conocer en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) y fueron publicados simultáneamente en The New England Journal of Medicine y Nature Medicine, reforzando la relevancia científica de este avance en favor de la salud etabólica. [v], [vi]

De igual forma, Boehringer Ingelheim presentó los resultados de dichos ensayos en el simposio titulado: “Beneficios del agonismo dual del receptor de glucagón/GLP-1: Perspectivas de los estudios de fase III SYNCHRONIZE de survodutida”, en el Congreso Internacional sobre Obesidad (ICO 2026), celebrado recientemente en la Ciudad de México, donde se destacó el potencial de esta molécula en la disminución del peso y el cuidado de la salud metabólica.

El sobrepeso y la obesidad son afecciones crónicas complejas que implican una acumulación anormal o excesiva de grasa que representa un riesgo para la salud, [vii] incrementando el riesgo del desarrollo de enfermedades crónicas como diabetes tipo 2, hipertensión arterial, dislipidemias y esteatosis hepática metabólica (MASLD), popularmente conocido como hígado graso, entre otros.[viii] ,[ix] Se estima que hasta  75% de las personas con obesidad desarrollarán MASLD, y 1 de cada 3 puede progresar a una etapa más grave llamada esteatohepatitis metabólica (MASH), caracteriza por inflamación y daño hepático.[x]  

De acuerdo con la Federación Mundial de Obesidad (WOF), actualmente más de mil millones de personas viven con sobrepeso u obesidad en el mundo, cifra que para el año 2035, se estima alcanzará a cerca de la mitad de la población mundial (4 mil millones para 2035), incrementando sensiblemente el riesgo de enfermedades crónicas.[xi]

Considerado un problema de salud pública en México, el sobrepeso y la obesidad afecta al 75% de la población adulta (38% sobrepeso y 37% obesidad) de acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) 2022, siendo uno de los países con mayor prevalencia en la región de las Américas y el mundo.[xii]

Diseño sin título – OBESIDAD

SYNCHRONIZE-1: Reducción de grasa visceral y hepática

El ensayo SYNCHRONIZE‑1 – con 76 semanas de duración y participación de 725 adultos – evaluó a survodutida en adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes tipo 2, cuyos resultados preliminares alcanzaron su objetivo primario1 al obtener una pérdida de peso sostenida de hasta un 16.6% en promedio, superior al 3.2 % observado en el grupo placebo. 2

En un subestudio del ensayo, en los pacientes que se sometieron a resonancia magnética, se observó una reducción de hasta un 34% en la grasa visceral2 y de hasta un 63% en la grasa hepática. Además, la pérdida de masa magra fue mínima (no más del 11%), lo que indica que la reducción de peso se debió principalmente a la disminución de la masa grasa. Estos hallazgos refuerzan el potencial de survodutida para mejorar la salud metabólica.2

Ante una necesidad urgente de tratamientos que vayan más allá de la pérdida de peso, me complace saber que survodutida ofrece un enfoque prometedor para pacientes con enfermedades hepáticas asociadas a la obesidad”, declara el Dr. Lee Kaplan, director del Instituto de Obesidad y Metabolismo de Boston, MA, Estados Unidos, y presidente del Comité Ejecutivo del Programa SYNCHRONIZE.

La obesidad es una condición compleja que afecta cómo el cuerpo maneja el metabolismo. El exceso de grasa visceral, especialmente en el abdomen, está directamente ligado a la disfunción metabólica y al deterioro de la función hepática. Al actuar sobre la obesidad, la grasa visceral y la grasa hepática en conjunto, survodutida tiene el potencial de redefinir lo que puede lograr una terapia para el control del peso, atacando los factores que más dañan la salud metabólica”, afirma Shashank Deshpande, Presidente del Consejo de Dirección y responsable de Human Pharma en Boehringer Ingelheim.

SYNCHRONIZE-MASLD: Disminución de grasa hepática metabólica

Los resultados positivos de la Fase III del ensayo SYNCHRONIZE-MASLD – de 48 semanas de duración y participación de 218 adultos – confirman el potencial de survodutida en la salud metabólica al demostrar pérdida de peso y reducción de la grasa hepática4 en adultos con sobrepeso y obesidad que presentaban esteatosis hepática metabólica (MASLD), incluso en casos con inflamación o fibrosis.2,4

Los resultados del ensayo fueron contundentes: más del 84% de los pacientes tratados con survodutida redujeron al menos un 30% de la grasa hepática, frente a solo el 24% de pacientes en el grupo placebo⁴. Además, el peso corporal se redujo hasta en un 12%, comparado con tan solo 1% con placebo. ⁴

De manera destacada, 60% de los pacientes alcanzaron la normalización de la grasa hepática en la semana 48, un avance clínico significativo. ⁴ El estudio también mostró mejoras en biomarcadores clave relacionado con el hígado, lo que indica una reducción de la inflamación hepática y refuerza el beneficio metabólico del tratamiento. ⁴

Los ensayos SYNCHRONIZE-1 y SYNCHRONIZE-MASLD muestran los potenciales beneficios de survodutida, en personas con obesidad y con MASLD. 2,4, [xiii] Gracias a su acción dual sobre glucagón y GLP‑1, disminuye el apetito mientras aumenta la saciedad,[xiv] al tiempo que actúa sobre el hígado para reducir la grasa hepática, mejorar la función metabólica, resolver la inflamación y mejorar la fibrosis.[xv] ,[xvi] ,[xvii]   

Actualmente, en estudios para tratar MASH con fibrosis moderada o avanzada, survodutida ha sido reconocida como terapia innovadora por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en 2023[xviii], así como por la FDA de Estados Unidos[xix] y por la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) en 2024.

Cabe destacar que survodutida es una molécula en investigación, actualmente no ha sido aprobada para su uso clínico, pero representa una opción prometedora para necesidades médicas no cubiertas en pacientes con sobrepeso y obesidad.

Acerca de Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim está trabajando en terapias innovadoras que mejoran la vida de humanos y animales. Como compañía biofarmacéutica líder impulsada por la investigación, Boehringer crea valor a través de la innovación en áreas de gran necesidad médica aún por resolver. Fundada en 1885 y de propiedad familiar desde entonces, Boehringer Ingelheim tiene una perspectiva a largo plazo. Aproximadamente 52,000 empleados prestan servicios a más de 130 mercados en nuestras tres áreas de negocios: Productos farmacéuticos para humanos, Salud Animal y Fabricación de productos biofarmacéuticos por contrato. Obtenga más información en: www.boehringer-ingelheim.mx. Facebook: @BoehringerMX; Instagram: boehringeringelheimmx; LinkedIn


[i] Boehringer Ingelheim’s novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% delivering meaningful metabolic

improvement in people with obesity or overweight in Phase III trial. Available at: https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/glp-1-dual-agonist-survodutide-weightloss-obesity-overweight-improvement Last accessed: May 2026.

[ii] Le Roux, CW. «Efficacy and Safety of Survodutide for the Treatment of Obesity in People without Diabetes:  Results from SYNCHRONIZE™-1” Oral

presentation at the American Diabetes Association’s (ADA) 2026 Scientific Sessions, New Orleans, US. 7 June 2026.

[iii] Yang X, et al. JCI Insight. 2017;2(4): e89044.

[iv] Kaplan, L. «Design and Outcomes of SYNCHRONIZE-MASLD: Survodutide for the Treatment of Obesity and MASLD” Oral presentation at the

American Diabetes Association’s (ADA) 2026 Scientific Sessions, New Orleans, US. 7 June 2026.

[v] Le Roux CW, et al. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. The New England Journal of Medicine. 2026. doi: TBC

[vi] Kaplan L, et al. Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE™-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Nature Medicine. 2026. doi:10.1038/s41591-026-04479-3

[vii] Bray A, et al. Obes Rev 2017;18:715-723.

[viii] Barquera S, Hernández-Barrera L, Oviedo-Solís C, Rodríguez-Ramírez S, Monterrubio-Flores E, Trejo-Valdivia B, Martínez-Tapia B, Aguilar-Salinas C,

Galván-Valencia O, Chávez-Manzanera E, Rivera-Dommarco J, Campos-Nonato I. Obesidad en adultos. Salud Publica Mex. 2024;66:414-424.

https://doi.org/10.21149/15863

[ix] Shamah-Levy T, Gaona-Pineda EB, Cuevas-Nasu L, Morales-Ruan C, Valenzuela-Bravo DG, Méndez-Gómez Humarán I, Ávila-Arcos MA. Prevalencias

de sobrepeso y obesidad en población escolar y adolescente de México. Ensanut Continua 2020-2022. Salud Publica Mex. 2023;65(supl 1):S218-224.

https://doi.org/10.21149/14762

[x] Quek J, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023;8(1):20–30

[xi] World Obesity Federation; World Obesity Day; Advocacy Toolkit: World Obesity Day 202623. URL https://www.worldobesityday.org/advocacy-toolkit

[xii] Campos-Nonato I, Galván-Valencia O, Hernández-Barrera L, Oviedo-Solís C, Barquera S. Prevalencia de obesidad y factores de riesgo asociados

en adultos mexicanos: resultados de la Ensanut 2022. Salud Publica Mex. 2023;65(supl 1):S238-S247. https://doi.org/10.21149/14809

[xiii] Boehringer Ingelheim’s survodutide shows breakthrough improvement in liver fibrosis with no worsening of MASH in 64.5% of patients with F2

and F3 fibrosis. Available at: https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/breakthrough-phase-2-survodutide-data-liver-fibrosis-mash Last accessed: May 2026.

[xiv] Shah M, Vella A. Rev Endocr Metab Disord. 2014;15(3):181-187.

[xv] Sanyal AJ, et al. N Engl J Med. 2024;391(4):311-319.

[xvi] Arun A, et al. Cardiology in Review. Survodutide: A Dual GLP-1/Glucagon Agonist Reshaping Cardiometabolic Care [Internet]. Available from: https://journals.lww.com/cardiologyinreview/abstract/9900/survodutide__a_dual_glp_1_glucagon_agonist.598.aspx Last accessed May 2026.

[xvii] Novikoff A. Peptides 2023; 165:171003.

[xviii] “List of medicines currently in PRIME scheme.” European Medicines Agency. December 2023. www.ema.europa.eu/en/documents/other/list-medicines-currently-prime-scheme_en.xlsx

[xix] Boehringer receives U.S. FDA Breakthrough Therapy designation and initiates two phase III trials in MASH for survodutide. Boehringer Ingelheim. www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash  Last accessed May 2026.