Ciudad de México, 5 de noviembre de 2024.
La vacuna demostró una eficacia del 94.6% para prevenir enfermedad de vías respiratorias inferiores en adultos de 60 años y más, con condiciones médicas subyacentes. 1
Entre las condiciones médicas crónicas que incrementan aún más el riesgo de enfermedad grave por VSR se incluyen: EPOC, asma, enfermedad arterial coronaria, fallo cardiaco congestivo, diabetes y enfermedad renal crónica.2
México da un avance significativo en la protección de la salud de los adultos mayores, luego de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió el registro sanitario para lacomercialización y distribución de la vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio en México, el cual causa una enfermedad contagiosa con predominio estacional que provoca al menos 470 mil hospitalizaciones y 33 mil muertes anualmente en países industrializados.3
La vacuna desarrollada por la farmacéutica GSK fue la primera aprobada para su uso en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) y que actualmente se encuentra en uso como una opción para la inmunización activa contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por VSR en adultos mayores.4
GSK cuenta con tres décadas de experiencia desarrollando sistemas adyuvantes para vacunas, es decir sustancias con el potencial de alcanzar una respuesta inmune más robusta y persistente.5 Las vacunas con adyuvante están hechas a la medida para reforzar la respuesta inmune en poblaciones específicas como personas mayores o aquellos con sistema inmunológico debilitado.5
De acuerdo con el Dr. Sigfrido Rangel, director médico de GSK México, “esta vacuna, es un parteaguas, ya que por más de 60 años se ha investigado para encontrar una solución preventiva contra el Virus Sincicial Respiratorio, por lo que esto representa una esperanza para los adultos mayores y aquellos con afecciones médicas subyacentes que son más vulnerables a las graves complicaciones del VSR. En GSK, seguimos trabajando en la investigación y desarrollo clínico para proteger y tratar enfermedades que son un problema de salud pública. Esta aprobación subraya nuestro compromiso de proporcionar soluciones eficaces y seguras para todos”.
Estamos orgullosos de México como uno de los 17 países, y el único en América Latina que participó en el ensayo clínico de eficacia de esta vacuna, respaldando su uso en nuestra población. “Con esta aprobación, los médicos podrán tener una opción para prevenir el VSR a través de la vacunación y de esta forma reducir la muerte por esta enfermedad”, añadió el Dr. Rangel, director médico de GSK México.
El Virus Sincicial Respiratorio puede provocar complicaciones graves en adultos vulnerables:
Infección de las vías respiratorias inferiores; por ejemplo, neumonía.
Agudización de patologías subyacentes; por ejemplo, asma y EPOC.
Complicaciones cardíacas; por ejemplo, insuficiencia cardiaca congestiva.6
Un análisis publicado en el New England Journal of Medicine respecto a esta vacuna, demostró que tiene una eficacia del 82,6 % frente a la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) por el VSR y una eficacia superior al 94 % frente a la ETRI grave y en personas de edad avanzada con comorbilidades subyacentes.1
Es importante comentar que el envejecimiento conlleva un deterioro progresivo de la función inmunitaria, conocido como inmunosenescencia, lo que aumenta la vulnerabilidad a infecciones como las causadas por el VSR, siendo la vacunación una de las principales herramientas para prevenir enfermedades.
Contacto para medios de comunicación: Rocío Reyes, Gerente de Comunicación, GSK México rocio.8.reyes@gsk.com Cel. 55 4488 4144, Carlos Zamora, Relaciones Públicas, LLYC. czamora@llyc.global Cel. 55 71869808
Referencias
1. Papi A, Ison MG, Langley JM, et al. Respiratory Syncytial Virus Prefusion F Protein Vaccine in Older Adults. N Engl J Med. 2023;388(7):595-608. Disponible en: https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2209604
2. Branche AR, et al. Clin Infect Dis. 2022;74:1004-1011.Wyffels V, et al. Adv Ther. 2020;37:1203-1217
3. Savic M, Penders Y, Shi T, Branche A, Pirçon JY. Respiratory syncytial virus disease burden in adults aged 60 years and older in high-income countries: A systematic literature review and meta-analysis. Influenza Other Respir Viruses. 2023;17(1):e13031. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9835463/pdf/IRV-17-e13031.pdf
4. GSK. (2023). US FDA approves GSK’s AREXVY, the world’s first respiratory syncytial virus (RSV) vaccine for older adults. Disponible en: https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/us-fda-approves-gsk-s-arexvy-the-world-s-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine-for-older-adults/
5. GSK. (2021). How adjuvants boost our immune response. https://www.gsk.com/en-gb/behind-the-science-magazine/how-adjuvants-boost-our-immune-response/
6. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2020. RSV in older adults and adults with chronic medical conditions. [Internet]. Disponible en: https://www.cdc.gov/rsv/older-adults/?CDC_AAref_Val=https://www.cdc.gov/rsv/high-risk/older-adults.htmlx|
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