CIUDAD DE MÉXICO, 30 de septiembre de 2024
Más de 2.500 personas que padecen fibrosis quística en México podrían recibir por primera vez un medicamento que trata la causa subyacente de su enfermedad.
La autoridad regulatoria federal mexicana, COFEPRIS, otorgó el día de hoy la aprobación regulatoria a través de la Vía de Reconocimiento de Medicamentos Huérfanos para TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística (FQ) de dos años de edad en adelante, con al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) o una mutación que responda con base en datos in vitro.
«Hoy es un día trascendental para la comunidad de FQ en México con la primera aprobación regulatoria en el país de un medicamento para FQ que tiene el potencial de tratar la causa subyacente de esta devastadora enfermedad», dijo Mónica Mora, Directora Médica para América Latina de Vertex. «Este es un nuevo testimonio de nuestro compromiso de hacer que nuestros medicamentos estén disponibles para tantos pacientes como sea posible en todo el mundo, incluyendo para los pacientes elegibles en México.»
Los responsables de Vertex ya están trabajando con las autoridades pertinentes en México para garantizar un acceso rápido y sostenible a TRIKAFTA para los pacientes elegibles.
Acerca de la fibrosis quística (FQ)
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética rara que acorta la vida y afecta a más de 92.000 personas en todo el mundo. La FQ es una enfermedad multiorgánica progresiva que afecta a los pulmones, el hígado, el páncreas, el tracto gastrointestinal, los senos paranasales, las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor. La FQ está causada por una proteína CFTR defectuosa y/o ausente como resultado de ciertas mutaciones en el gen CFTR. Los niños deben heredar dos genes CFTR defectuosos -uno de cada progenitor- para padecer FQ, y estas mutaciones pueden identificarse mediante una prueba genética. Aunque hay muchos tipos diferentes de mutaciones CFTR que pueden causar la enfermedad, la gran mayoría de las personas con FQ tienen al menos una mutación F508del. Las mutaciones del CFTR provocan la FQ porque hacen que la proteína CFTR sea defectuosa o porque provocan una escasez o ausencia de proteína CFTR en la superficie celular. La función defectuosa y/o la ausencia de proteína CFTR provoca un flujo deficiente de sal y agua dentro y fuera de las células en varios órganos. En los pulmones, esto conduce a la acumulación de mucosidad anormalmente espesa y pegajosa, infecciones pulmonares crónicas y daño pulmonar progresivo que finalmente conduce a la muerte de muchos pacientes. La edad media de fallecimiento se sitúa en los 30 años, pero con tratamiento, la supervivencia prevista está mejorando.
En la actualidad, los medicamentos de Vertex para la FQ tratan a más de 65.000 personas con Fibrosis Quística en 60 países de seis continentes. Esto representa 2/3 de las personas diagnosticadas con FQ que pueden optar a un tratamiento con moduladores de CFTR.
Acerca de TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor)
En personas con ciertos tipos de mutaciones en el gen CFTR, la proteína CFTR no se procesa o pliega normalmente dentro de la célula, y esto puede impedir que la proteína CFTR llegue a la superficie celular y funcione correctamente. TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) es un medicamento oral diseñado para aumentar la cantidad y la función de la proteína CFTR en la superficie celular. Elexacaftor y tezacaftor actúan conjuntamente para aumentar la cantidad de proteína madura en la superficie celular. El ivacaftor, conocido como potenciador del CFTR, está diseñado para facilitar la capacidad de las proteínas CFTR de transportar sal y agua a través de la membrana celular. Las acciones combinadas de elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor ayudan a hidratar y eliminar la mucosidad de las vías respiratorias.
TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) es un medicamento de venta con receta que se utiliza para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes a partir de 2 años de edad que tienen al menos una copia de la mutación F508del, u otra mutación sensible a TRIKAFTA®, en el gen CFTR. Los pacientes deben hablar con su médico para saber si tienen una mutación indicada en el gen de la FQ. Se desconoce si TRIKAFTA® es seguro y eficaz en niños menores de 2 años.
Acerca de Vertex
Vertex es una compañía biotecnológica global que invierte en innovación científica para crear medicamentos transformadores para personas con enfermedades graves. La empresa ha aprobado medicamentos que tratan las causas subyacentes de múltiples enfermedades genéticas crónicas que acortan la vida -fibrosis quística, anemia falciforme y beta talasemia dependiente de transfusiones – y sigue avanzando con los programas clínicos y de investigación de estas enfermedades. Vertex también cuenta con un sólido portafolio de terapias en fase de investigación en una serie de modalidades en otras enfermedades graves en las que tiene un profundo conocimiento de la biología humana causal, incluyendo el dolor agudo y neuropático, enfermedad renal por apolipoproteína L1 (APOL1), la nefropatía por IgA, la poliquistosis renal autosómica dominante, la diabetes de tipo 1, la distrofia miotónica de tipo 1 y la deficiencia de alfa-1 antitripsina.
Vertex se fundó en 1989 y tiene su sede mundial en Boston, con sede internacional en Londres. Además, la empresa tiene centros de investigación y desarrollo y oficinas comerciales en Norteamérica, Europa, Australia, Latinoamérica y Oriente Medio. Vertex es reconocida constantemente como uno de los mejores lugares para trabajar del sector, incluyendo 14 años consecutivos en la lista de las mejores empresas de la revista Science y una de las 100 mejores empresas para trabajar de Fortune. Para obtener información actualizada sobre la empresa y conocer mejor la historia de innovación de Vertex, visite www.vrtx.com o síganos en LinkedIn, Facebook, Instagram, YouTube y Twitter/X.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
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