
Ciudad de México, a 28 de junio de 2022
Dra. Natllely Itzel Ruiz Gómez, Médico adscrito a la Clínica de Intersticiales y Reumatología en el Instituto Nacional, Dra. Mayra Edith Mejía Ávila, Jefe de Servicio de la Clínica de Enfermedades Fibrosantes del Pulmón en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Dra. Isabel Balderas, gerente médico del área de alta especialidad de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe
Con una relación de 4:1, la esclerodermia es más frecuente en mujeres que en hombres.[1]
90% de los pacientes desarrollará enfermedad pulmonar intersticial, un padecimiento incapacitante y mortal.[2]
Por medio de la campaña #Másalládelapiel Boehringer Ingelheim busca promover el conocimiento y diagnóstico de la enfermedad.
La esclerosis sistémica, también conocida como esclerodermia, es una enfermedad rara que afecta principalmente a mujeres entre los 30 y 50 años[3] y que provoca inflamación crónica, endurecimiento y engrosamiento de la piel debido a un proceso anormal de cicatrización (fibrosis). [4]
Un 90% de estos pacientes desarrollará enfermedad pulmonar intersticial (EPI), una condición que genera fibrosis de las vías aéreas y por la cual, se estima, hasta un 35% de los pacientes morirá dentro de los primeros 10 años, siendo ésta, por lo tanto, una de las principales complicaciones asociadas a la esclerodermia.[5]
En conferencia de prensa realizada en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Sistémica, la Dra. Isabel Balderas, gerente médico del área de alta especialidad de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe, presentó una doble campaña, con la cual la farmacéutica busca crear conciencia sobre los aspectos más importantes de este padecimiento como la importancia de evaluar el impacto de la enfermedad #MásAlládelaPiel, y #BuscandoElSol, que hace referencia a la flor oficial de este padecimiento, el girasol, y a la búsqueda constante de los pacientes por un diagnóstico oportuno.
“Ser líder en el desarrollo de tratamientos para padecimientos con una fuerte necesidad médica no atendida como la esclerodermia y la enfermedad pulmonar intersticial, nos compromete también a fortalecer el conocimiento que pacientes, cuidadores y médicos de primer contacto puedan tener de estas enfermedades” señaló la Dra. Balderas.
En su participación la Dra. Mayra Mejía, especialista en neumología, expuso el impacto de la EPI en los pacientes con esclerosis sistémica. “La fibrosis de las vías aéreas por enfermedad pulmonar intersticial iniciará en los primeros tres años posteriores a la aparición de los síntomas por lo cual es importante que los pacientes accedan a tratamiento en esta etapa inicial cuando podemos retrasar el avance de esta enfermedad discapacitante y mortal” destacó la especialista y mencionó que en 2021, la COFEPRIS autorizó el uso del antifibrótico pulmonar de Boehringer Ingelheim para el tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica tomando como referencia los datos del estudio SENSCIS®10[6].
Por su parte, la Dra. Natllely Ruiz Gómez, especialista en reumatología explicó las manifestaciones cutáneas, gastrointestinales, cardiacas renales y articulares de este padecimiento. “Ante la aparición de síntomas como dolor articular, entumecimiento y cambio de coloración en los dedos de manos y pies, así como úlceras dolorosas e hinchazón en los dedos sumadas a tirantez de la piel, es recomendable acudir de inmediato con reumatólogo para valoración y hacer una correlación con posibles afectaciones pulmonares” enfatizó la Dra. Ruiz.
Tina Ampudia Mello, presidenta fundadora de la Asociación Mexicana de Orientación, Apoyo y Lucha Contra la Esclerodermia A.C. presentó su experiencia como paciente de esclerodermia y las acciones que empujan como agrupación:
“Desde los grupos de pacientes seguimos empujando esfuerzos para visibilizar que el impacto de la esclerodermia trasciende el plano médico e impacta en lo emocional y en lo económico. Ser mujer en México ya es de por sí un reto, que sumado a padecer una enfermedad altamente discapacitante en la etapa de mayor productividad de la vida puede ser desastroso, por eso nuestro compromiso en incrementar el conocimiento sobre este padecimiento” concluyó Tina.

Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim está trabajando en terapias innovadoras que mejoren la vida de humanos y animales. Como compañía biofarmacéutica líder impulsada por la investigación, la compañía crea valor a través de la innovación en áreas de gran necesidad médica aún por resolver. Fundada en 1885 y de propiedad familiar desde entonces, Boehringer Ingelheim tiene una perspectiva a largo plazo. Aproximadamente 52,000 empleados prestan servicios a más de 130 mercados en nuestras tres áreas de negocios: Productos Farmacéuticos para Humanos, Salud Animal y Fabricación de Productos Biofarmacéuticos por contrato.
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[1] Orphanet. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Esclerodermia. Disponible en https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=801 Consultado en junio de 2022.
[2] Bergamasco A, Hartmann N, Wallace L, Verpillat P. Epidemiology of systemic sclerosis and systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. Clin Epidemiol. 2019;11:257-273. Published 2019 Apr 18. doi:10.2147/CLEP.S191418
[3] Clínica Mayo. Esclerodermia. Disponible en https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/scleroderma/symptoms-causes/syc-20351952#:~:text=La%20esclerodermia%20es%20un%20grupo,30%20y%20los%2050%20a%C3%B1os. Consultado en junio de 2022.
[4] Katsumoto TR, Whitfield ML, Connolly MK. The pathogenesis of systemic sclerosis. Annu Rev Pathol. 2011;6:509-37. doi: 10.1146/annurev-pathol-011110-130312. PMID: 21090968.
[5] Tyndall AJ, Bannert B, Vonk M, Airò P, Cozzi F, Carreira PE, et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis. 2010 Oct;69(10):1809-15. doi: 10.1136/ard.2009.114264. Epub 2010 Jun 15. PMID: 20551155.
[6] A Trial to Evaluate the Safety of Long Term Treatment With Nintedanib in Patients With Scleroderma Related Lung Fibrosis. Disponible en https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03313180 Consultado en junio de 2022

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