3 de cada 1000 nacidos presentan alguna malformación del oído que quita la audición

Ciudad de México a 10 de noviembre de 2020.

En nuestro país la incidencia de la microtia oscila en los 7.37 individuos por cada 10 mil recién nacidos

Es importante destacar que esta afección es tratable a través de un sistema de conducción ósea: Jimena Atuán

En México, de acuerdo con la Secretaría de Salud, se sabe que de cada 1000 nacidos tres presentarán algún tipo de pérdida auditiva discapacitante[1] por diferentes factores, entre ellos los físicos, como lo son las malformaciones genéticas, como por ejemplo la microtia, uno de los padecimientos más comunes de la parte externa del oído.

En nuestro país la incidencia oscila en los 7.37 individuos por cada 10 mil recién nacidos, lo cual es alto, en comparación con otras poblaciones como la norteamericana con un índice de 2 a 3 bebés por cada 10 mil alumbramientos[2]. Esta deformación consiste en que la oreja es mucho más pequeña del tamaño habitual, por lo que no se formó correctamente. Se conocen cuatro tipos:

Tipo 1. Pabellón pequeño
Tipo 2. Tejido residual de cartílago con presencia de algunas estructuras del pabellón auricular
Tipo 3. Masa de tejido irregular sin parecido al pabellón auricular
Tipo 4. Ausencia de pabellón auricular[3]

Este tipo de malformación es más frecuente de forma unilateral, casi del 80 al 90% de los casos son así y más en el lado derecho, por lo que presentan hipoacusia conductiva; sin embargo, es importante destacar que es tratable a través de un sistema de conducción ósea, el cual consiste en colocar un dispositivo ergonómico bajo la piel que genera vibraciones y las transmite al oído interno a través de los huesos del cráneo, o por medio de una solución no implantable de conducción ósea, como el ADHEAR. señala la Dra. Jimena Atuan, Soporte Clínico de MED-EL.

En el marco del Día de la Concientización de la Microtia, conmemorado cada 9 de noviembre, es necesario poner sobre la mesa que esta patología debe ser atendida, ya que las repercusiones en la función auditiva son profundas. Además, hay que ser conscientes que la atención deberá ser multidisciplinaria para que estos pacientes puedan restablecer su audición.

Si bien este tipo de malformación se desarrollan durante la gestación, es muy importante dejar en claro que no significa que la madre haya cometido un error; se puede presentar por temas genéticos y en algunos casos, las investigaciones especializadas señalan, que las variables en algunos factores de riesgo son el consumo de medicamentos o abuso de algunas sustancias, puntualiza la especialista.
En MED-EL entendemos que lidiar con un padecimiento congénito que limita o quita la audición, puede ser complejo; sin embargo, sabemos que el oído es el único sentido reemplazable y queremos recordarles a los mexicanos que estamos aquí para apoyarlos.

1] Secretaría de Salud, 2019
[2] Hospital Infantil de México – Federico Gómez, 2014
[3] Ibíd.
Acerca de MED-EL
MED-EL, con sede principal en Innsbruck (Austria) y 30 oficinas distribuidas por todo el mundo, es un proveedor internacional líder en sistemas de implantes auditivos. En 1977, la Dra. Ingeborg Hochmair y el Prof. Dr. Erwin Hochmair, científicos austríacos y fundadores de la empresa, desarrollaron el primer implante coclear multicanal, mientras que en 1990 sentaron las bases de la historia de la empresa con la contratación de los primeros empleados. Actualmente, la empresa dispone de 2,000 empleados.
El implante coclear fue y sigue siendo la primera sustitución eficaz y factible de un órgano sensorial. Los implantes cocleares, los implantes de oído medio, el sistema EAS (Estimulación Acústica Eléctrica combinada), el implante de tronco cerebral (ABI), así como el primer implante activo de conducción ósea, conforman la gama de productos más amplia del mundo que MED-EL ofrece en el sector de soluciones implantables para el tratamiento de los distintos tipos de pérdidas de audición. Hoy en día, los pacientes de más de 123 países en todo el mundo pueden oír gracias a los productos de MED-EL.

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